گرانی دارو گریبان گیر بیماران تالاسمی شد

به گزارش گروه اجتماعی خبرگزاری دانشجو،  یونس عرب مدیر عامل انجمن تالاسمی ایران در رابطه با وضعیت درمان بیماران تالاسمی و هزینه داروهای این بیماران گفت: - مدیر عامل انجمن تالاسمی ایران گفت: بیماران تالاسمی با کمبود داروی شدید مواجه هستند و پرداخت هزینه بیماران به شدت افزایش پیدا کرده به گونه ای که ماهانه حدود 15 میلیون هزینه درمان بیمار است.

به گزارش گروه اجتماعی خبرگزاری دانشجو ،  یونس عرب مدیر عامل انجمن تالاسمی ایران در رابطه با وضعیت درمان بیماران تالاسمی و هزینه داروهای این بیماران گفت: بیمار تالاسمی از ابتدای عمرش نهایت تا یک سالگی بیماری اش تشخیص داده می شود.

این بیماری به صورت مادرزادی و ارثی به او انتقال پیدا کرده و تا پایان عمر با او همراه خواهد بود.

بیمار تالاسمی مجبور است در طول ماه دو الی سه هفته یک بار فرآورده خونی تزریق می کنند و به دلیل تزریق مکرر خون نیازمند داروهایی هستند که آهن اضافی بدن را دفع کند، اگر این آهن اضافی دفع نشود منجر به مرگ زودرس بیمار خواهد شد.

وی در ادامه گفت: بدین ترتیب بیمار تالاسمی به دو درمان از ابتدای عمر تا پایان عمرش نیاز دارد که انجام دهد.

یکی از این درمان ها تزریق مداوم دو الی سه هفته یک بار خون است و درمان دوم تزریق یا استفاده از داروی خوراکی است به صورت روزانه است که اگر برای