گرانی دارو گریبان گیر بیماران تالاسمی را گرفت

مدیر عامل انجمن تالاسمی ایران گفت: بیماران تالاسمی با کمبود داروی شدید مواجه هستند و پرداخت هزینه بیماران به شدت افزایش پیدا کرده به گونه ای که ماهانه حدود 15 میلیون هزینه درمان بیمار است.

- به گزارش تابناک به نقل از مهر، یونس عرب مدیر عامل انجمن تالاسمی ایران در رابطه با وضعیت درمان بیماران تالاسمی و هزینه دارو های این بیماران گفت: بیمار تالاسمی از ابتدای عمرش نهایت تا یک سالگی بیماری اش تشخیص داده می شود.

این بیماری به صورت مادرزادی و ارثی به او انتقال پیدا کرده و تا پایان عمر با او همراه خواهد بود.

بیمار تالاسمی مجبور است در طول ماه دو الی سه هفته یک بار فرآورده خونی تزریق می کنند و به دلیل تزریق مکرر خون نیازمند دارو هایی هستند که آهن اضافی بدن را دفع کند، اگر این آهن اضافی دفع نشود منجر به مرگ زودرس بیمار خواهد شد.

وی در ادامه گفت: بدین ترتیب بیمار تالاسمی به دو درمان از ابتدای عمر تا پایان عمرش نیاز دارد که انجام دهد.

یکی از این درمان ها تزریق مداوم دو الی سه هفته یک بار خون است و درمان دوم تزریق یا استفاده از داروی خوراکی است به صورت روزانه است که اگر برای بیمار آمپول تجویز شود ماهانه به طور تقریبی حدود 100 تا 150 آمپول فرد باید تزریق کند، اگر قرص تجویز شود ماهانه حدود 100 تا 180 عدد قرص باید مصرف شود.