دستکاری ژنتیک سلول های ایمنی برای درمان سرطان

محققان با انجام یک مطالعه جدید و بی سابقه سلول های ایمنی بیماران مبتلا به سرطان را با روش دستکاری ژنتیک کریسپر ویرایش کرده اند تا موجب بهبودی آنها شوند.

- به گزارش خبرگزاری مهر به نقل از نیواطلس، این شخصی ترین و پیچیده ترین روش ژن درمانی است که تاکنون انجام شده و امید می رود فرایندی جدید برای درمان سرطان را شکل دهد.

در این مطالعه جدید محققانی در ایالات متحده با موفقیت از فناوری ویرایش و دستکاری ژنتیک کریسپر برای خلق سلول های ایمنی شخصی سازی شده و هدف قرار دادن سلول های سرطانی استفاده کردند.

در مرحله اول این کارآزمایی، محققان این فناوری را بر روی 16 بیمار آزمایش کردند، و در حالی که شکل کنونی فناوری کریسپر فقط به میزان اندکی کارآمد بوده، این روش جدید درمان کاملاً بی خطر بود و راه را برای درمان های شخصی سرطان در آینده هموار خواهد کرد.

این روش که توسط یکی از پژوهشگران به عنوان پیچیده ترین درمانی که تا به حال در کلینیک انجام شده توصیف شده است، برای اولین بار چندین فناوری پیشرفته مختلف را گرد هم آورده است.

این فرآیند با گرفتن نمونه از خون و تومور هر بیمار آغاز شد و هدف از انجام آن بررسی جهش های دی ان ای منحصر به فرد تومور بود.