ارتباط برخی ژن ها با افزایش ریسک فیبریلاسیون دهلیزی

نتایج یک مطالعه جدید نشان می دهد که ژن های خاصی ممکن است خطر ابتلا به فیبریلاسیون دهلیزی را پیش بینی کنند.

- به گزارش به نقل از هلث لاین، فیبریلاسیون دهلیزی شایع ترین نوع آریتمی قلبی قابل درمان است.

تحقیقات جدید نشان می دهد که ژن های خاصی در افراد کمتر از 66 سال که به بیماری فیبریلاسیون دهلیزی با شروع زودرس (EOAF) مبتلا می شوند، وجود دارد.

این مطالعه شامل 1293 شرکت کننده مبتلا به فیبریلاسیون دهلیزی بود که بیماری شأن قبل از 66 سالگی تشخیص داده شد و تحت توالی یابی کل ژنوم قرار گرفتند.

محققان انواع ژنتیکی نادری را در 10 درصد از آنها یافتند.

در طول این مطالعه، 17 درصد از شرکت کنندگان به طور متوسط در 10 سال آینده جان خود را از دست دادند.

مرگ و میر در میان بیماران با شایع ترین ژن ها با واریانت های مرتبط با بیماری 26 درصد بود.

نویسندگان مطالعه نوشتند: یافته ها نشان می دهد که انواع نادر در ژن های کاردیومیوپاتی و آریتمی ممکن است با افزایش خطر مرگ و میر در میان بیماران مبتلا به فیبریلاسیون دهلیزی زودرس، به ویژه آنهایی که در سنین پایین تر تشخیص داده شده اند، مرتبط باشد.

آنها تاکید کردند که آزمایش ژنتیکی ممکن است اطلاعات مهمی در مورد خطر فیبریلاسیون دهلیزی برای بیماران مبتلا به EOAF، به ویژه در سنین پایین تر ارائه دهد.