درمان بیماری های ژنتیکی با کمک یک سیستم جدید دارورسانی ممکن می شود

پژوهشگران دانشگاه هاروارد ، یک سیستم جدید دارورسانی ابداع کرده اند که می تواند برای درمان بیماری های ژنتیکی امیدوارکننده باشد.

- پژوهشگران "دانشگاه هاروارد"، یک سیستم جدید دارورسانی ابداع کرده اند که می تواند برای درمان بیماری های ژنتیکی امیدوارکننده باشد.

به گزارش ایسنا و به نقل از وب سایت رسمی دانشگاه هاروارد (Harvard University)، گروهی از پژوهشگران با استفاده از ذرات مهندسی شده شبه ویروس بدون DNA یا(eVLP)، یک سیستم دارورسانی جدید را برای بسته بندی و انتقال پروتیین های ویرایش کننده ژن به مدل های حیوانی بیماری ابداع کرده اند.

آنها از ذرات eVLP برای ویرایش یک ژن در موش ها استفاده کردند که با سطح بالای کلسترول مرتبط است.

این روش، بینایی را تا حدودی در موش های مبتلا به جهش نقطه ای (Point mutation) که باعث نابینایی ژنتیکی می شود، بازیابی کرد.

از آنجا که ذرات eVLP نسبت به برخی روش های مورد استفاده در مراکز درمانی، تحویل ایمن تر عوامل ویرایش ژن در بدن را امکانپذیر می کنند، این پلتفرم جدید می تواند یک فناوری امیدوارکننده برای تحویل درشت مولکول های درمانی در بدن حیوانات زنده با حداقل خطر ویرایش خارج از هدف یا ادغام با DNA باشد.