کیت های دانش بنیان اختلالات مادرزادی را شناسایی می کند/ دقت بالاتر با یک سوم هزینه نمونه خارجی

کیت تشخیص اختلالات مادرزادی ایران ساخت از قابلیت ارزیابی تمام کروموزوم ها از نظر تعدادی و ساختاری برخوردار است.

- به گزارش گروه علم و پیشرفت خبرگزاری فارس به نقل از معاونت علمی و فناوری ریاست جمهوری،محمدرضا حیدری مدیرعامل شرکت زیست فناوری ایرانیان پویش ژن با اشاره به این که گفت: ناهنجاری های مادرزادی و بسیاری از اختلالات ژنتیکی می تواند در اوایل بارداری با استفاده از تکنیک های مختلف تهاجمی و غیرتهاجمی شناسایی شود.

آزمایش هایی که در سه ماهه اول بارداری برای تشخیص نقص های مادرزادی جنین انجام می شود شامل آزمایش های غربالگری و آزمایش تشخیصی است.

  تشخیص زودهنگام به کمک کیت تشخیصی هدف این آزمایش ها تشخیص زودهنگام نقص ها و اختلالات کروموزومی و ژنتیکی در جنین است.

درصورتی که مادر باردار، ریسک بالایی برای داشتن جنینی با نقص مادرزادی داشته باشد، پزشک با استفاده از آزمایش های تشخیصی می تواند وجود مشکل را تشخیص دهد.

در همین راستا تولید کیت تشخیصی با هدف تشخیص سریع و دقیق پیش از تولد اختلالات کروموزومی شامل سندروم داون، سندروم ادوارد، سندروم پاتو و اختلالات تعدادی کروموزوم های جنسی مانند سندروم ترنر، کلاین فلتر و موارد دیگر احساس شد و در این راستا تحقیقات آغاز و کیت تشخیص اختلالات مادرزادی در داخل کشور ساخته شد.