درمان یکی از بیماری های ژنتیکی با ترکیب نانوذرات و کریسپر

به گزارش گروه دانشگاه خبرگزاری دانشجو، جایزه نوبل شیمی سال گذشته به کاشفان CRISPR-Cas 9، تأثیر فناوری ویرایش ژنوم را تقویت کرد.

در حالی که CRISPR-Cas 9 را می توان برای کشاورزی و دام به منظور تولید مواد غذایی مغذی تر و محصولات قوی تر به کار برد، - با همکاری شرکت دارویی تاکدا (Takeda)، فناوری نانوذرات لیپیدی برای توسعه روش ویرایش ژن به منظور درمان بیماری دیستروفی عضلانی دوشن به کار گرفته شد.

به گزارش گروه دانشگاه خبرگزاری دانشجو، جایزه نوبل شیمی سال گذشته به کاشفان CRISPR-Cas 9، تأثیر فناوری ویرایش ژنوم را تقویت کرد.

در حالی که CRISPR-Cas 9 را می توان برای کشاورزی و دام به منظور تولید مواد غذایی مغذی تر و محصولات قوی تر به کار برد، بیشتر توجه رسانه ها به پتانسیل پزشکی آن معطوف است.

دیستروفی عضلانی دوشن تنها یکی از بیماری هایی است که محققان درمان آن را با استفاده از CRISPR-Cas 9 پیش بینی کرده اند.

دیستروفی عضلانی دوشن منجر به آتروفی عضلانی پیشرونده در سراسر بدن می شود.

بیماران معمولاً علائمی مانند زمین خوردن آسان و ناتوانی در دویدن را قبل از سن مدرسه نشان می دهند و اغلب قبل از بزرگسالی از دستگاه تنفس مصنوعی استفاده می کنند.

بسیاری از بیماری های صعب العلاج نتیجه یک جهش ژنتیکی هستند.