اعلام جزییات بالینی واکسن پاستوکووک

مطالعه برروی 930 نفر در کوبا انجام شد.

موردی از عارضه جانبی یا جدی مشاهده نشده است.

حدود 80 درصد و 98 درصد افراد بعد از دریافت به ترتیب دو دوز و دوز یادآور، - آنتی بادی خنثی کننده داشتند.

مدیرپروژه کارآزمایی بالینی واکسن پاستوکووک جزییات مطالعات بالینی این واکسن را اعلام کرد.

به گزارش ایلنا، احسان مصطفوی ، مدیرپروژه کارآزمایی بالینی واکسن پاستوکووک در نشست گزارش پیشرفت مطالعه و تولید واکسن پاستوکووک در ایران گفت: گزارش نتایج کارآزمایی فاز سه سوبرانا دو در ایران است و مروری بر روند اجرا که از اردیبهشت تا به الان طی شده است، خواهیم داشت.

خوشبختانه تا به الان جدا از گزارش های مراجع های رسمی دو مقاله از این مقالات چاپ شده و در دسترس است و میتوان آرا مطالعه کرد.

گزارش مطالعه پیش بالینی در این نشست آورده شده است.

او درارتباط با فاز یک مطالعاتی این واکسن گفت: مطالعه برروی 40 نفر در کوبا انجام شد و نتایج بهتری با دوز 25 میکروگرم سوبرانا-2 برای القای سروکانورژن پس از دوز نخست حاصل شد.

نتایج تزریق دوز بوستر با کاندید واکسن سوبرانا پلاس بهتر از سوبرانا-2 بود.

پس از تزریق دوز بوستر هیچ عارضه جانبی شدید یا جدی مشاهده نشد.

مصطفوی درارتباط با فاز دو این واکسن گفت: مطالعه برروی 930 نفر در کوبا انجام شد.