عارضه جدید و مهم واکسن جانسون اند جانسون از زبان آژانس دارویی اروپا

آژانس دارویی اروپا عارضه جدیدی از واکسن جانسون اند جانسون را شناسایی و توصیه کرد که این عارضه به عنوان عارضه جانبی تزریق ذکر شود.

- به گزارش خبرنگار گروه علم و پیشرفت خبرگزاری فارس به نقل از نیوز24، آژانس دارویی اروپا (EMA)  گزارش داد: ارتباط احتمالی بین موارد نادر لخته شدن خون در رگ های عمقی را با واکسن کووید 19  جانسون و جانسون (JNJ.

N) شناسایی و توصیه کرده که این عارضه به عنوان عارضه جانبی تزریق ذکر شود.

مرکز کنترل و پیشگیری از بیماری ها و اداره کنترل کیفیت دارو در آمریکا روز سه شنبه 24 فروردین در یک بیانیه مشترک خواستار توقف تزریق واکسن جانسون و جانسون شدند.

دلیل این توصیه بروز لخته شدن خون در حداقل شش زن به فاصله 6 تا 13 روز پس از تزریق این واکسن عنوان شد.

هر شش مورد لخته شدن خون در یکی از رگ های اصلی رخ داد که خون را از مغز خارج می کند.

 آژانس دارویی اروپا (EMA) نیز اعلام کرد که به دلیل بروز موارد لخته شدن خون در واکسینه شدگان با واکسن کرونای آمریکایی جانسون اند جانسون تحقیقاتی را در این زمینه آغاز کرده است، اما بررسی های جدید نشان می دهد این واکسن با یک بیماری لخته شدن نادر دیگر نیز مرتبط است.

آژانس دارو اروپا اعلام کرد: این بیماری جدید و احتمالاً تهدید کننده معروف به ترومبوآمبولی وریدی (VTE) است که در برچسب محصول  جانسون اند جانس