درمان ساده تر بیماری ها با نمونه مینیاتوری فناوری کریسپر

پژوهشگران دانشگاه استنفورد در بررسی جدید خود، یک نمونه مینیاتوری برای فناوری کریسپر ارائه داده اند که می تواند توانایی اصلاح ژنتیکی را بهبود ببخشد.

- پژوهشگران "دانشگاه استنفورد" در بررسی جدید خود، یک نمونه مینیاتوری برای فناوری کریسپر ارائه داده اند که می تواند توانایی اصلاح ژنتیکی را بهبود ببخشد.

به گزارش ایسنا و به نقل از نیواطلس، سیستم ویرایش ژن کریسپر معمولا با پروتیین Cas9 مرتبط است اما این تنها گزینه موجود نیست.

دانشمندان دانشگاه استنفورد (Stanford University)، یک ابزار مبتنی بر کریسپر موسوم به کسمینی (CasMINI) ابداع کرده اند که از پروتیین کوچکتری استفاده می کند و شاید بتواند به شکل ساده تری به سلول های انسان وارد شود.

کریسپر، یک روش قوی برای ایجاد تغییرات ژنتیکی دقیق در سلول های زنده است.

این ابزار از آنزیم ها برای حذف توالی های DNA مورد نظر مانند توالی های مرتبط با بیماری استفاده می کند و نمونه کارآمدتری را به جای آنها قرار می دهد.

این روش در دهه های اخیر برای درمان طیف گسترده ای از بیماری های ژنتیکی، بهبود محصولات کشاورزی و دامی، کنترل آفات و دستکاری میکروب ها، بسیار امیدبخش بوده است.