علت اختلال عملکرد مفصل و تاندون در بیماری استخوان زایی شناسایی شد

اختلال استخوان زایی شایع ترین شکل ژنتیکی بیماری شکننده استخوان است و منجر به نقص در بافت استخوان و همبند می شود.

بیماران مبتلا به اختلال استخوان زایی ممکن است به دلیل اختلال در عملکرد مفصل که تا حدی ناشی از تاندینوپاتی است، - ایسنا/خراسان رضوی اختلال استخوان زایی شایع ترین شکل ژنتیکی بیماری شکننده استخوان است و منجر به نقص در بافت استخوان و همبند می شود.

بیماران مبتلا به اختلال استخوان زایی ممکن است به دلیل اختلال در عملکرد مفصل که تا حدی ناشی از تاندینوپاتی است، از نظر حرکتی مشکلات قابل توجهی داشته باشند.

به نقل از فیز، محققان کالج پزشکی بیلور، تگزاس آمریکا، مکانیسم علامت دهی پروتیین که باعث ایجاد این اختلال می شود را شناسایی کردند و دریافتند که مهار این مسیر علامت دهی می تواند از بروز مشکلات تاندینوپاتی در مدل های موش پیشگیری کند.

محققان مدل های موش مبتلا به اختلال استخوان زایی که در آنها ژن Fkpb10 در تاندون ها و رباط ها حذف شده بود را مورد بررسی قرار دادند.

موش ها دچار انقباض شدند، وضعیتی که در آن تاندون ها سفت شده و منجر به سفتی مفصل و محدودیت حرکت می شود.

محققان با حذف ژن Fkpb10 مشاهده کردند که همچنان التهاب در مفاصل و تشکیل موضعی قطعات غضروف در تاندون که هر دو از علائم تاندینوپاتی مزمن هستند وجود دارد.