بررسی واکسن سینوفارم در اروپا

نهاد تنظیم کننده مقررات دارویی اتحادیه اروپا اعلام کرد که بررسی گسترده ای از واکسن غیرفعال کووید 19 را که توسط شرکت سینوواک چین تولید شده، آغاز کرده است.

- به گزارش خبرنگار گروه علم و پیشرفت خبرگزاری فارس به نقل از سی جی تی ان، نهاد تنظیم کننده مقررات دارویی را هدف قرار می دهند و باعث بیماری کووید 19 می شود.

نهاد تنظیم کننده مقررات دارویی اتحادیه اروپا با در دسترس قرار گرفتن داده ها ارزیابی خواهد کرد.

این آژانس گفت، بررسی تا زمانی که شواهد کافی برای درخواست رسمی مجوز بازاریابی برای واکسن چینی موجود نباشد، ادامه خواهد داشت.

تاکنون، EMA چهار واکسن کووید 19 آسترازنکا، فایزر، مدرنا و جانسون اند جانسون برای برای استفاده تصویب کرده است.

این اولین واکسن چینی کووید 19 است که نهاد تنظیم کننده مقررات دارویی اتحادیه اروپا در حال مطالعه است؛ واکسن سینوواک در مطالعات مختلف میزان اثربخشی بین 50 تا 90 درصد را نشان داده و در حال حاضر مجاز به استفاده در چین ، اندونزی ، برزیل و ترکیه است.

این  واکسن همچنین تحت ارزیابی سازمان جهانی بهداشت (WHO) برای تأیید استفاده اضطراری قرار دارد و انتظار می رود که تصمیم نهایی تا پایان هفته آینده اعلام شود.