آزمایش سریع کووید-19 با استفاده از کریسپر تایید شد

سازمان غذا و داروی آمریکا(FDA) برای اولین بار به تکنیک ویرایش ژن موسوم به کریسپر برای آزمایش تشخیص سریع کروناویروس جدید مجوز داد.

- آزمایش سریع کووید-19 با استفاده از "کریسپر" تایید شد سازمان غذا و داروی آمریکا(FDA) برای اولین بار به تکنیک ویرایش ژن موسوم به "کریسپر" برای آزمایش تشخیص سریع "کروناویروس" جدید مجوز داد.

به گزارش ایسنا و به نقل از انگجت، شرکت شرلوک بیوساینسز یک مجوز استفاده اضطراری از سازمان غذا و داروی آمریکا(FDA) برای آزمایش سریع کووید-19 که از فناوری ویرایش ژن موسوم به کریسپر (CRISPR) استفاده می کند، دریافت کرده است.

این نخستین مجوز استفاده از ابزار ویرایش ژن است که توسط FDA صادر می شود؛ یک فناوری که هم پتانسیل زیادی دارد و هم مسائل و نگرانی های اخلاقی فراوانی پیرامون آن وجود دارد.

آزمایش تشخیص ویروس SARS-CoV-2 با استفاده از فناوری کریسپر که توسط شرکت شرلوک توسعه یافته است، از یک مولکول کریسپر برای تشخیص امضای ژنتیکی این ویروس استفاده می کند.

اگر ویروس را پیدا کند، آنزیم کریسپر فعال می شود و یک سیگنال قابل ردیابی منتشر می کند.

این کیت تشخیصی که از نمونه بینی یا نمونه BAL استفاده می کند، برای استفاده در آزمایشگاه های مجاز برای انجام تست های دارای پیچیدگی بالا طراحی شده است.