رهایش دارو و ژن با کمک نانوحامل های ویروسی محقق می شود

به گزارش گروه فناوری خبرگزاری دانشجو، ویروس های مرتبط با آدنو (AAVs) به عنوان نانوحامل در ژن درمانی قابل استفاده هستند، آن ها قادرند محتویات خود را به بافت هدف برسانند؛ - محققان با ترکیب روش های سنتز DNA، توالی یابی و برچسب زنی موفق به ارائه روشی برای طراحی و ساخت ویروس های مهندسی شده، شدند که می توان از این ویروس ها به عنوان نانوحامل در رهایش دارو و ژن استفاده کرد.

به گزارش گروه فناوری خبرگزاری دانشجو، ویروس های مرتبط با آدنو (AAVs) به عنوان نانوحامل در ژن درمانی قابل استفاده هستند، آن ها قادرند محتویات خود را به بافت هدف برسانند؛ از این رو به شدت در دانشگاه و آزمایشگاه های زیست فناوری موردتوجه هستند.

اما AAVs طبیعی به صورت ویژه سلول ها و بافت بیمار را هدف قرار نمی دهد و عملکرد آن ها توسط سیستم ایمنی بدن محدود می شود.

برای بهبود عملکرد AAVs، محققان حوزه زیست شناسی مصنوعی از یک رویکرد تکامل مستقیم استفاده کردند که در آن از اسید آمینه ای که به صورت تصادفی جهش یافته، برای ایجاد پروتیین های کپسید استفاده می شود.

این پروتیین ها سطح ویروس را پوشش می دهند، جایی که قرار است با سلول هدف اتصال ایجاد کنند.

این گروه نشان دادند که با ارزیابی تغییرات به وجود آمده می توان ویروس را به گونه ای مهندسی کرد که بتواند به سوی سلول هدف حرکت کند.