درباره بیماری فنیل کتونوری بیشتر بدانیم

در حال حاضر در استان قزوین 51 بیمار مبتلا به فنیل کتونوری شناسایی شده و تحت پوشش بهزیستی قرار گرفتند، بر اساس دستورالعمل حمایت های مالی سازمان، - مدیرکل بهزیستی استان قزوین گفت: در حال حاضر در استان قزوین 51 بیمار مبتلا به فنیل کتونوری شناسایی شده و تحت پوشش بهزیستی قرار گرفتند، بر اساس دستورالعمل حمایت های مالی سازمان، این بیماران می توانند از حمایت های مستمر و غیرمستمر سازمان بهزیستی برخوردار شوند.

به گزارش ایسنا، بیماری فنیل کتونوری یک نقص متابولیکی مادرزادی نادر است، اختلال اصلی در این بیماری، تجمع اسیدآمینه فنیل آلانین در مایعات بدن و سیستم عصبی است، تجمع غیرطبیعی این اسیدآمینه در بدن کودک، خطرناک است و منجر به بروز اختلالاتی در مغز و پوست می شود.

کودک مبتلابه بیماری فنیل کتونوری در ابتدای تولد بدون علامت است اما به تدریج در پایان ماه های اول دچار تأخیر در تکامل، استفراغ، کاهش رشد، روشن شدن رنگ موهای سر و چشم و تشنج می شود.

سپس با افزایش سن، کوچکی دور سر، بی قراری، کاهش توجه، حرکات تکراری دست ها و اندام ها و عقب ماندگی ذهنی بروز می کند، ادرار و تنفس این کودکان به دلیل وجود فرآورده های فنیل آلانین، بوی کپک می دهد و ممکن است راش های پوستی (کهیر) در بدن کودکان مبتلا مشاهده شود که با رشد کودک از بین می رود.