استفاده از ویرایش ژن برای درمان بیماری های ژنتیکی

محققان دانشگاه زوریخ از ابزار ویرایش ژن برای اصلاح اختلالات ژنتیکی استفاده کردند.

- به گزارش ایسنا و به نقل از تلگراف، یک تیم تحقیقاتی از سوییس اعلام کردند که از ابزار ویرایش ژنی برای اصلاح اختلالات ژنتیکی در موش های آزمایشگاهی استفاده کردند.

این محققان به اثبات رساندند که ممکن است روزی این ابزار برای انسان نیز عملی شود و از آن برای اصلاح برخی از اختلالات ژنتیکی به هنگام جنینی و یا پس از تولد استفاده کرد.

جرالد شوانک ( Gerald Schwank) و همکارانش از انستیتو تکنولوژی فدرال زوریخ (ETH Zurich) از فناوری ویرایش ژن کریسپر کَس9 (CRISPR/Cas9) استفاده کردند تا یک ژن ویژه را در موش ها تغییر دهند.

با استفاده از این روش یک مشکل کمبود آنزیمی که با یک بیماری اختلال ژنتیکی به نام فنیل کتونوری مرتبط است، درمان شد.

بخشی از سیستم کریسپر ، پروتیینی به نام کَس9 (Cas9) است، که قابلیت جستجو، برش زدن و سرانجام دگرگون کردن دی .

ان .

ای ویروس را به روشی خاص دارد.

فناوری کریسپر به دانشمندان اجازه می دهد، تغییراتی در دی .

ان .

ای سلول ها ایجاد کنند.

یماری فنیل کتونوری یک نقص متابولیکی مادرزادی نادر است.

اختلال اصلی در این بیماری، تجمع اسید آمینه فنیل آلانین در مایعات بدن و سیستم عصبی است.