متخصص بیماری های خونی: ازدواج با بیماران تالاسمی آری یا نه؟/ آنچه باید از تالاسمی بدانیم

متخصص بیماری های خونی با اشاره به بایدها و نباید های ازدواج با بیماران مبتلا به تالاسمی را تشریح کرد.

- به گزارش "، بابک بهار، متخصص بیماری های خونی در ارتباط با موضوع تالاسمی اظهارداشت: گلوبین خون از چهار زنجیره تشکیل شده است.

دو زنجیره را زنجیره های بتا و دو زنجیره دیگر آن را زنجیره آلفا نامگذاری کرده اند.

وی افزود: اگر نقص ژنتیک در ساخت زنجیره آلفا باشد فرد دچار کم خونی از نوع آلفا تالاسمی می شود.

اگر اشکال در ساخت زنجیره بتا باشد فرد مبتلا به کم خونی بتاتالاسمی می شود.

همچنین بتاتالاسمی یک بیمار ارثی است که به فرزند منتقل می شود.

متخصص بیماری های خونی در شبکه رادیویی سلامت با بیان اینکه بیماری تالاسمی می تواند خفیف، شدید یا متوسط باشد، افزود: البته کم خونی خفیف یعنی بتاتالاسمی در فرد مانع زندگی طبیعی نمی شود، ولی در شرایط استرس زای زندگی (مثلا در خانم ها وقوع دوره های ماهیانه و در آقایان بروز عفونت و شروع ورزش که فرد به اکسیژن بیشتری نیازمند است) بیماری خود را نشان می دهد.

گاه مبتلایان به تالاسمی مینور با چکاپ متوجه بیماری شان می شوند.

آزمایشات تکمیلی مثل الکترو فورز هموگلوبین، تشخیص بیماری را قطعی می کند.

بهار در خصوص اهمیت تالاسمی مینور ادامه داد: اگر دو نفر (خانم و آقا) تالاسمی مینور داشته باشند، احتمال ا�