دبیر علمی ششمین کنگره کشوری مشاوره ژنتیک مطرح کرد کاهش ضریب هوشی کودک با تأخیر در درمان متابولیک ارثی

دبیر علمی ششمین کنگره کشوری مشاوره ژنتیک گفت:به ازای هر ماه تأخیر در تشخیص و درمان در بیماری های متابولیک ارثی، ضریب هوشی کودک 4.

5 واحد کاهش می یابد.

- به گزارش "، شهلا فرشیدی، در ارتباط با بیماری های متابولیک کودکان و نقش آن در معلولیت ها گفت: به دلیل شایع بودن ازدواج های فامیلی در ایران، تقریباً از هر 1500 تا 2000 نوزاد، یک نفر دچار بیماری های متابولیک ارثی می شود که به دلیل عدم تشخیص به موقع، در آینده با عوارض شدیدی روبه رو خواهند شد.

وی افزود: ضایعات شدید مغزی، عقب ماندگی ذهنی، فلج های عضلانی، مشکلات کبدی، سنگ های ادراری، نارسایی های چشمی مانند آب مروارید و آب سیاه و بیماری های قلبی از عوارضی هستند که برای کودکان مبتلا به این مشکل پدید خواهد آمد.

دبیر علمی ششمین کنگره کشوری مشاوره ژنتیک تصریح کرد: تأخیر در تشخیص و درمان بسیار خطرناک است زیرا به ازای هر ماه تأخیر در تشخیص و درمان در بیماری های متابولیک ارثی، ظرفیت ضریب هوشی کودک 4.

5 واحد کاهش می یابد.

به طوری که اگر در یک سال اولیه تولد، بیماری کودک شناخته نشده و درمان آغاز نشود، حدود 50 درصد ظرفیت ضریب هوشی کودک کاهش یافته و درمان وی در آینده با مشکلات بیشتری روبه رو خواهد شد.