عضو هیئت مدیره انجمن تالاسمی ایران مطرح کرد تاوان سنگین برای بیماران �تالاسمی� در نبود امکانات/ قانون اجازه کار به بیماران خاص را نمی دهد

عضو هیئت مدیره انجمن تالاسمی ایران گفت: عدالت در درمان برای بسیاری از بیماران تالاسمی واژه نامفهومی هست.

این بیماران، تاوان سنگینی را در نبود امکانات مناسب درمانی، - تاوان سنگین برای بیماران �تالاسمی� در نبود امکانات/ قانون اجازه کار به بیماران خاص را نمی دهد عضو هیئت مدیره انجمن تالاسمی ایران گفت: عدالت در درمان برای بسیاری از بیماران تالاسمی واژه نامفهومی هست.

این بیماران، تاوان سنگینی را در نبود امکانات مناسب درمانی، دارویی و عدم اجرای بسته خدمتی پرداخت کرده اند.

به گزارش گروه بهداشت و درمان "، جشن روز جهانی تالاسمی عصر روز گذشته 18 اردیبهشت در بیمارستان قلب تهران با حضور مسئولان مربوطه و بیش از 1200 نفر از بیماران مبتلابه تالاسمی برگزار شد .

یونس عرب عضو هیئت مدیره انجمن تالاسمی ایران درباره این جشن گفت: در تمام دنیا روز 8 می مصادف با روز جهانی تالاسمی است که در تقویم سازمان بهداشت جهانی هم ثبت شده است اما هنوز این روز در تقویم ملی ایران ثبت نشده و امیدواریم هرچه زودتر این اتفاق بیفتد.

تالاسمی یک بیماری ژنتیکی است نه واگیر دار و از والدین به فرزندان منتقل می شود.

وی افزود: برای پیش گیری از ابتلا به این بیماری و حمایت از جامعه تالاسمی، هرسال روز جهانی تالاسمی در تمام دنیا گرامی داشته می شود.