بیماری های ژنتیکی سومین علت مرگ و میر کودکان در سیستان و بلوچستان

معاون بهداشتی دانشگاه علوم پزشکی زاهدان گفت: بیماری های ژنتیکی سومین علت مرگ و میر کودکان در سیستان و بلوچستان هستند.

- به گزارش خبرگزاری دانشجویان ایران(ایسنا)، منطقه سیستان و بلوچستان دکتر سید مهدی طباطبایی در سمینار غربالگری نوزادان اظهار کرد: در دانشگاه علوم پزشکی زاهدان خوشبختانه برنامه موفقی در مسیر غربالگری هیپوتیروییدی و فنیل کتونوری بصورت مداوم در حال اجراست که پس از تولد در فاصله زمانی 5-3 روزه همه نوزادان مورد غربالگری قرار می گیرند.

وی با اشاره به این که کم کاری تیرویید به علت نقص در تولید هورمون تیرویید ایجاد می شود و کمبود هورمون تیرویید می تواند باعث اختلال رشد جسمی و ذهنی شود، افزود: در کشور از هر 1000 تولد زنده 2 نوزاد مبتلا به کم کاری تیرویید شناسایی می شوند که ازدواج های فامیلی در درصدی از این اختلالات نقش دارد.

طباطبایی با بیان این که کمبود ید را باید به عنوان یک خطر جدی در کودکان تلقی کنیم، ادامه داد: غربالگری نوزادان با هدف شناسایی میزان اختلال رشد جسمی و ذهنی نوزادان انجام می شود و می توان با شناسایی به موقع نوزادان با کم کاری تیرویید مادرزادی از بروز برخی اختلالات پیشگیری کرد.

معاون بهداشتی دانشگاه علوم پزشکی علوم پزشکی زاهدان گفت: بیماری ژنتیکی فنیل کتونوری که به علت نقص ژنتیکی در متابولیس�