معاون درمان دانشگاه علوم پزشکی زاهدان خبر داد شناسایی 2 نوزاد مبتلا به بیماری فنیل کتونوری در زاهدان

معاون درمان دانشگاه علوم پزشکی زاهدان گفت: دو نوزاد مبتلا به فنیل کتونوری به محض تولد در بیمارستان علی ابن ابیطالب زاهدان شناسایی و برای پیشگیری از بروز عوارض جبران ناپذیر این بیماری اقدام شد.

- به گزارش " از زاهدان به نقل از روابط عمومی دانشگاه علوم پزشکی زاهدان، علی خواجه اظهار کرد: بیماری فنیل کتونوری در بدو تولد با اندازه گیری فنیل آلانین خون قابل تشخیص است و باید چند قطره خون مویرگی بر روی کاغذ فیلتر گرفته و به آزمایشگاه منتخب ارسال، تا آزمایش لازم انجام شود.

معاون درمان دانشگاه علوم پزشکی زاهدان افزود: فنیل کتونوری بیماری متابولیک ارثی است که از پدر و مادر به فرزند منتقل می شود و به علت نقص یکی از آنزیم‎های کبدی به وجود می‎آید.

این مسئول تصریح کرد: در نتیجه این نقص، سطح اسید آمینه فنیل آلانین در خون به صورت غیر طبیعی بالا می‎رود و به مواد دیگری که سمی هستند، تبدیل می شود که فعالیت طبیعی مغز را مختل می‎کند، به این ترتیب در صورت عدم درمان، ضایعات مغزی و عقب ماندگی ذهنی در کودک بروز می کند.

وی گفت: به دلیل اهمیت پیشگیری از عوارض این بیماری، برنامه غربالگری، کنترل و درمان این بیماری به صورت کشوری در حال اجر است.