هموفیلی در کودکان چیست؟ علائم، علل و روش های درمان بیماری خونریزی دهنده ارثی

هموفیلی یک اختلال ژنتیکی در لخته شدن خون است که به دلیل کمبود یا عدم وجود فاکتورهای انعقادی خاص (مانند فاکتور 8 یا 9) ایجاد می شود.

این بیماری معمولاً به صورت ارثی از مادر به پسر منتقل می شود.

- هموفیلی در کودکان چیست؟ علائم، علل و روش های درمان بیماری خونریزی دهنده ارثی هموفیلی یک اختلال ژنتیکی در لخته شدن خون است که به دلیل کمبود یا عدم وجود فاکتورهای انعقادی خاص (مانند فاکتور 8 یا 9) ایجاد می شود.

این بیماری معمولاً به صورت ارثی از مادر به پسر منتقل می شود.

هموفیلی یکی از بیماری های نادر اما جدی است که بیشتر در پسران دیده می شود و در صورت عدم تشخیص و درمان به موقع، می تواند عوارض شدیدی برای کودک به همراه داشته باشد.

به گزارش فرطب، این بیماری ژنتیکی با نقص در فرآیند لخته شدن خون همراه است و باعث خونریزی های طولانی مدت حتی در صورت جراحت های کوچک می شود.

در این مقاله، همه چیز درباره هموفیلی در کودکان، از علائم اولیه تا روش های درمان و مراقبت، بررسی خواهد شد.

🧬 هموفیلی چیست؟ هموفیلی یک اختلال ژنتیکی در لخته شدن خون است که به دلیل کمبود یا عدم وجود فاکتورهای انعقادی خاص (مانند فاکتور 8 یا 9) ایجاد می شود.

این بیماری معمولاً به صورت ارثی از مادر به پسر منتقل می شود.