دستگاه های «پیزو سرجری» در جراحی بینی نیازمند تأییدیه سازمان غذا و دارو است

رییس اداره تولید و ثبت ملزومات تخصصی پزشکی سازمان غذا و دارو اعلام کرد که دستگاه های پیزو سرجری که در جراحی های بینی مورد استفاده قرار می گیرند، - دستگاه های پیزو سرجری در جراحی بینی نیازمند تأییدیه سازمان غذا و دارو است رییس اداره تولید و ثبت ملزومات تخصصی پزشکی سازمان غذا و دارو اعلام کرد که دستگاه های پیزو سرجری که در جراحی های بینی مورد استفاده قرار می گیرند، باید مجوز این سازمان را دریافت کنند.

به گزارش ایسنا، مهندس ابوالفضل الله بخشی بیان کرد: این دستگاه ها در جراحی های زیبایی و ترمیمی بینی کاربرد گسترده ای دارند، اما تمامی تجهیزات پزشکی پیش از ورود به بازار باید ارزیابی شوند تا استانداردهای ایمنی و کیفیت را داشته باشند.

استفاده از دستگاه های فاقد مجوز، به دلیل عدم بررسی های لازم، می تواند عوارض جدی برای بیماران ایجاد کند.

وی هشدار داد که تجهیزات غیراستاندارد ممکن است باعث انتقال آلودگی، تخریب بافت بینی، سوختگی شدید و تغییرات غیرطبیعی در ساختار بینی شوند.

برخی از این دستگاه ها دقت کافی در برش ندارند و می توانند موجب خونریزی های شدید یا آسیب عصبی شوند که در برخی موارد منجر به بی حسی دائمی یا مشکلات تنفسی خواهد شد.