محدودیت غذایی رنج مضاعف بیماران PKU

بیماری فنیل کتونوری که با علامت اختصاری PKU شناخته می شود، یکی از بیماری های متابولیکی ارثی است که بیماران آن به دلیل محدودیت های غذایی، از گرسنگی رنج می برند.

- ایسنا/قزوین بیماری فنیل کتونوری که با علامت اختصاری PKU شناخته می شود، یکی از بیماری های متابولیکی ارثی است که بیماران آن به دلیل محدودیت های غذایی، از گرسنگی رنج می برند.

قرار نگرفتن این بیماران در زمره بیماری های خاص، نبود حمایت کافی از این بیماران و گرانی غذا و دارو ازجمله مشکلاتی است که درد و رنج بیماری را برای مبتلایان به آن دشوارتر کرده است.

بیماران فنیل کتونوری به علت کمبود آنزیم فنیل آلانین هیدروکسیلاز، اسیدآمینه فنیل آلانین و متابولیت های آن در خون موجب اختلال رشد در آن ها می شود.

بیماران مبتلا به این بیماری نمی توانند از مواد غذایی معمولی استفاده کنند.

تشخیص به موقع، رژیم غذایی صحیح زیر نظر متخصص تغذیه، حفظ و تداوم رژیم غذایی در تمام طول عمر، در سلامت بیمار بسیار مؤثر است.

کودک مبتلا به فنیل کتونوری در ابتدای تولد، بدون علامت است، اما به تدریج در پایان ماه های اول دچار تأخیر در تکامل و کاهش رشد، روشن شدن رنگ موهای سر و چشم و تشنج شده و سپس با افزایش سن کوچکی دور سر، بی قراری، کاهش توجه و تمرکز، حرکت تکراری دست ها و اندام ها و در مواردی عقب ماندگی ذهنی برو