ژن درمانی بیماری مزمن کلیه را برطرف می کند

به گزارش گروه دانشگاه خبرگزاری دانشجو، آنها در این زمینه از ویروس های مرتبط با آدنو یا وکتور های AAV استفاده کرده اند.

هرچند درمان های مبتنی بر AAV نویدبخش هستند، - محققان در بهینه سازی درمان ها برای بیماری های ژنتیک به خصوص بیماری های مزمن کلیه به موفقیت هایی دست یافته اند.

به گزارش گروه دانشگاه خبرگزاری دانشجو، آنها در این زمینه از ویروس های مرتبط با آدنو یا وکتور های AAV استفاده کرده اند.

هرچند درمان های مبتنی بر AAV نویدبخش هستند، اما انتقال آنها به کلیه ها چالش برانگیز بوده است.

هم اکنون انواع مختلفی از کاپسید های AAV (پوسته های پروتیینی ذرات ویروس) وجود دارد که برای انتقال ژن ها به سلول ها به کار می روند و هرکدام تاثیر خاص خود را دارند.

اما کاپسید هایی که به طور معمول به کار می روند به وسیله ترزیق وریدی به بدن منتقل می شوند.

اما این روش موفقیت اندکی در هدف گرفتن سلول های کلیه را دارد و گاهی اوقات ممکن است عوارض جانبی خطرناکی به خصوص برای کبد داشته باشد.

تحقیق جدید پژوهشگران دانشگاه سلامت و علم اورگان عوامل مختلفی را نشان داده که انتقال ژن به کلیه از جمله کاپسید های AAV، روش های انتقال مانند تزریق IV یا تزریق مستقیم به رگ کلیوی یا رگ لگن (مناطق نزدیک به کلیه) و شرایط بیماری های کلیوی را بهبود می بخشند.