زندگی با سیستیک فیبروزیس/چالشی مادام العمر برای نفس کشیدن

به گزارش گروه اجتماعی خبرگزاری دانشجو _ فاطمه قدیری، سیستیک فیبروزیس (Cystic Fiosis)، یک اختلال ژنتیکی است که به طور عمده بر سیستم های تنفسی و گوارشی اثر می گذارد و به دلیل نقص در عملکرد یک ژن خاص به نام CFTR (Cystic Fiosis Transmemane Conductance Regulator) رخ می دهد.

- سیستیک فیبروزیس یا به اختصار CF یک بیماری ژنتیکی است که با تأثیر بر ریه ها و دستگاه گوارش، کیفیت زندگی را به شدت کاهش می دهد.

تولید مخاط غلیظ و عوارض تنفسی و گوارشی، این بیماری را به چالشی جدی برای مبتلایان تبدیل کرده است.

به گزارش گروه اجتماعی خبرگزاری دانشجو _ فاطمه قدیری، سیستیک فیبروزیس (Cystic Fiosis)، یک اختلال ژنتیکی است که به طور عمده بر سیستم های تنفسی و گوارشی اثر می گذارد و به دلیل نقص در عملکرد یک ژن خاص به نام CFTR (Cystic Fiosis Transmemane Conductance Regulator) رخ می دهد.

این بیماری به دلیل تولید مخاط غلیظ و چسبنده در بدن، به مشکلات متعدد از جمله انسداد مجاری تنفسی، سوءتغذیه و عفونت های مکرر منجر می شود.

CF یک بیماری نسبتاً نادر است، اما اثرات آن بر کیفیت زندگی بیماران قابل توجه است.

شیوع این بیماری در نقاط مختلف جهان متفاوت است.

بر اساس آمار، حدود 70,000 نفر در سراسر جهان به این بیماری مبتلا هستند.