دانش بنیان ها «کیت تشخیص اختلالات ارثی» ساختند

یک شرکت دانش بنیان در سیستان و بلوچستان با توجه به چالش موارد بالای بیماری های ارثی به دلیل ازدواج های فامیلی، اقدام به ساخت کیت های تشخیصی اختلالات ارثی کرده است.

- به گزارش خبرگزاری مهر به نقل از معاونت علمی، فناوری و اقتصاد دانش بنیان ریاست جمهوری، اکبر درگلاله، مدیرعامل شرکت دانش بنیان هامین تشخیص تیس منطقه آزاد چابهار در خصوص محصولات و حوزه فعالیت این شرکت بیان کرد: ما در حوزه تولید کیت های آزمایش های پزشکی فعالیت می کنیم.

با توجه به محل فعالیت شرکت ما در جنوب شرق کشور در استان سیستان و بلوچستان، چالشی درمورد ازدواج خویشاوندی در این منطقه که منجر به بروز بیماری های ژنتیکی مانند تالاسمی و هموفیلی احصاء کردیم.

در همین راستا اقدام به تولید کیت های تشخیصی آزمایشگاهی کرده ایم که منجر به جلوگیری از شیوع و افزایش بیماری های ژنتیکی شود.

وی ادامه داد: تمرکز ما روی بیماری های خونریزی دهنده به ویژه بیماری کمبود فاکتور 13 است.

فاکتور 13 یکی از پروتیین های دخیل در انعقاد خون است.

کمبود فاکتور 13 یک اختلال ارثی نادر است که به دلیل فقدان فاکتور سیزدهم عملکردی باعث خونریزی غیرطبیعی می شود.

درگلاله در خصوص کاربرد محصولات خود که در حوزه فعالیت های برنامه ملی آبادیران و محرومیت زدایی اظهار داشتند: تمرکز ما در مبحث تشخیص بیماری های خ�