چراغ سبز FDA برای توسعه نانوواکسن ضدآنفولانزا

شرکت ارکتوروس تراپیوتیکس (Arcturus Therapeutics)برای شروع کارآزمایی بالینی روی واکسن آنفولانزای H5N1 مجوز FDA را دریافت کرد.

این شرکت روی داروهای مبتنی بر RNA کار می کند و در این مسیر به دنبال واکسن هایی برای بیماری های عفونی و بیماری های کبدی و تنفسی است.

- شرکت ارکتوروس تراپیوتیکس (Arcturus Therapeutics)برای شروع کارآزمایی بالینی روی واکسن آنفولانزای H5N1 مجوز FDA را دریافت کرد.

این شرکت روی داروهای مبتنی بر RNA کار می کند و در این مسیر به دنبال واکسن هایی برای بیماری های عفونی و بیماری های کبدی و تنفسی است.

به گزارش ایسنا، شرکت ارکتوروس تراپیوتیکس به تازگی از دریافت کلیرنس سازمان غذا و داروی آمریکا (FDA) برای توسعه واکسن آنفولانزا خبر داد.

مقرر شده تا کارآزمایی بالینی روی این واکسن انجام شود.

ARCT-2304، واکسن mRNA خودتقویت شونده (sa-mRNA) بوده که گزینه ای مناسب برای ایمن سازی بر علیه ویروس آنفولانزا است که توسط ویروس H5N1 ایجاد می شود.

این مطالعه بالینی توسط اداره تحقیقات و توسعه پیشرفته بیومدیکال (BARDA) پشتیبانی می شود و برای ثبت نام حدود 200 بزرگسال سالم در آمریکا برنامه ریزی شده است.

جوزف پین، رییس و مدیر عامل شرکت ارکتوروس تراپیوتیکس، گفت: آرکتوروس فعالانه با دولت آمریکا برای آماده شدن برای همه گیری بعدی همکاری دارد و در این مسیر دریافت مجوز انجام کارآزمایی