درمان بیماری تالاسمی از طریق ژن درمانی در آینده نزدیک

عضو هیأت علمی گروه ژنتیک پزشکی و پزشکی مولکولی دانشگاه علوم پزشکی مشهد درمان بیماری تالاسمی از طریق ژن درمانی در آینده نزدیک پیش بینی می شود تا 2 سال آینده بیماران تالاسمی از طریق ژن درمانی مداوا شوند.

به گزارش خبرگزاری صدا و سیما، مرکز خراسان رضوی، عضو هیأت علمی گروه ژنتیک پزشکی و پزشکی مولکولی دانشگاه علوم پزشکی مشهد گفت: ساختار وزارت بهداشت و دانشگاه علوم پزشکی مشهد قابلیت اجرایی کردن مطالعات درمان های نوظهور از جمله سلول درمانی و ژن درمانی را دارد.

در ایران نیز مطالعاتی در زمینه درمان بیماری تالاسمی با استفاده از همین روش انجام شده است که امید می رود تا 2 سال آینده درمان بیماری تالاسمی از طریق ژن درمانی صورت گیرد.

مجید مجرد با اشاره به اینکه سلول درمانی قدمت بیشتری دارد، گفت: قدمت سلول درمانی در کشور  به حدود 15 سال می رسد و از آن زمان، مطالعات سلول های بنیادی در دانشگاه های مختلف از جمله دانشگاه علوم پزشکی مشهد و تهران انجام شده و خدمات درمانی برای برخی بیماری ها از جمله صرع، فلج مغزی و بیماری های عصبی و عضلانی در این حوزه انجام می شود.

 رییس آزمایشگاه بنیاد ژنتیک خراسان رضوی با اشاره به اینکه دانشگاه علوم پزشکی مشهد در زمینه تحقیقات ژن درمانی پیشرو بوده و به عنوان یکی از پیشروترین دانشگاه های کشور در این زمینه ش