آژانس دارویی اروپا داروی توصیه شده برای آلزایمر را رد کرد

آژانس دارویی اروپا موثر بودن «لکانمب» برای جلوگیری از پیشرفت بیماری آلزایمر را رد کرد و این در حالی است که داروی فوق در ژوییه 2023 از سوی سازمان غذا و داروی آمریکا تأیید شده بود.

- آژانس دارویی اروپا موثر بودن لکانمب برای جلوگیری از پیشرفت بیماری آلزایمر را رد کرد و این در حالی است که داروی فوق در ژوییه 2023 از سوی سازمان غذا و داروی آمریکا تأیید شده بود.

به گزارش ایسنا، آژانس دارویی اروپا (EMA) تاثیر داروی لکانمب (Lecanemab) با نام تجاری لکمبی در جلوگیری از پیشرفت بیماری آلزایمر را با دلیلی واضح رد کرد.

این آژانس با انتشار بیانیه ای اعلام کرد عوارض جانبی این دارو را نمی تواند نادیده بگیرند.

انجمن عصب شناسی آلمان این تصمیم را مورد انتقاد قرار داد و اعلام کرد که این امر نه تنها اروپا را به مسیری جداگانه برای درمان آلزایمر می برد، بلکه باعث می شود کسانی که توان مالی دارند، این دارو را در خارج از آلمان تهیه کرده و اقدام به تزریق آن نمایند.

لکانمب قرار بود در اروپا اولین دارویی باشد که جلوی پیشرفت آلزایمر را می گیرد.

این دارو یک آنتی بادی مونوکلونال انسانی است که به داخل ورید تزریق می شود و سپس مراحل اولیه رسوبات پروتیینی را که علت اصلی ابتلا به آلزایمر هستند، حل می کند.