فقدان این ژن باعث چاقی می شود

افراد بدون هر 2 نسخه از ژن، موارد مرتبط با چاقی را مانند سطوح بالای چربی در خون، علائم اختلال عملکرد بافت چربی، افزایش آنزیم های کبدی و کاهش سطح هورمون های تیرویید دارند.

- ژن SMIM1 به عنوان عامل جدید در استعداد ژنتیکی به چاقی شناسایی شده است.

  ارث گزارش کرد، در تحقیق دانشگاه اکستر انگلستان، محققان دریافتند افراد با نوع ژنتیکی که ژن SMIM1 را غیرفعال می کند، وزن بدن بالاتری دارند و انرژی در حالت استراحت کمتری مصرف می کنند.

این بینش به طور بالقوه می تواند به رویکردهای جدیدی برای درمان چاقی منجر شود.

  اکنون گروه تحقیقاتی علاقه مند به بررسی این موضوع است که آیا داروی تیروییدی موجود و مقرون به صرفه می تواند به طور موثر چاقی را در افرادی که فاقد هر دو نسخه از ژن SMIM1 هستند، درمان کند.

  ژن SMIM1 فقط یک دهه پیش در جستجوی ژنی که یک گروه خونی متمایز به نام Vel را کد می کند، کشف شد.

این پیشرفت در نتیجه تلاش های اختصاصی برای درک زیربنای ژنتیکی گروه های خونی مختلف به دست آمد و منجر به شناسایی SMIM1 به عنوان ژن مسئول گروه خونی Vel شد.

  تقریباً از هر 5000 نفر، یک نفر فاقد هر 2 نسخه از ژن SMIM1 است.

این نادر بودن ژنتیکی اکنون با تمایل به وزن بیشتر مرتبط است.