ابتکار پژوهشگران ژاپنی برای درمان 2 بیماری نادر پوستی

ایکتیوز اپیدرمولیتیک و ایکتیوز همراه با کنفتی، اختلالات ژنتیکی نادر پوستی هستند که در اثر بروز جهش در یکی از دو ژن سازنده کراتین پوست موسوم به KRT1 و KRT10 ایجاد می شوند.

- از آنجا که کراتین برای حفظ یکپارچگی پوست مهم است، این جهش ها به شکنندگی پوست منجر می شوند که تاول زدن و ایجاد لکه های ضخیم و پوسته پوسته را به همراه دارد.

یک روش جدید پیوند پوست که توسط پژوهشگران ژاپنی ابداع شده است، می تواند راه امیدوارکننده ای برای درمان دو بیماری نادر پوستی باشد.

به گزارش ایسنا، پژوهشگران دانشکده پزشکی دانشگاه ناگویا (Nagoya University) در ژاپن با پیوند زدن پوست سالم از نظر ژنتیکی به قسمت های ملتهب بدن، بیماری های پوستی ایکتیوز اپیدرمولیتیک (Epidermolytic ichthyosis) و ایکتیوز همراه با کنفتی (Ichthyosis with confetti) را با موفقیت درمان کردند.

به نقل از میراژ نیوز، پیوند پوست سالم به نواحی ملتهب به عنوان یک گزینه درمانی برای صدمات سوختگی شدید مورد استفاده قرار گرفته است.

پژوهشگران دانشگاه ناگویا این روش را روی چندین بیماری از یک بیماری رایج گرفته تا بیماری های نادر به کار بردند.

پژوهش آنها می تواند راه را برای ارائه یک راهبرد جدید و موثر به منظور درمان این اختلالات پوستی چالش برانگیز هموار کند.