بینا شدن افراد مبتلا به نابینایی ارثی با ژن درمانی «کریسپر»

یک کارآزمایی بالینی نتایج امیدوارکننده ای را در بهبود بینایی در افراد مبتلا به اختلالات ارثی شبکیه نشان داده است.

- بینا شدن افراد مبتلا به نابینایی ارثی با ژن درمانی کریسپر یک کارآزمایی بالینی نتایج امیدوارکننده ای را در بهبود بینایی در افراد مبتلا به اختلالات ارثی شبکیه نشان داده است.

به گزارش ایسنا، یک کارآزمایی بالینی به نام برلیانس(Brilliance) که شامل 14 شرکت کننده بود، نشان داد که روش ویرایش ژن کریسپر(CRISPR) به بهبود بینایی در افراد مبتلا به نابینایی ارثی منجر می شود.

به نقل از آی ای، پژوهشگران موسسه Mass Eye and Ear می گویند یافته های آنها از تحقیقات بیشتر در مورد درمان های کریسپر برای اختلالات ارثی شبکیه حمایت می کند.

آنها می گویند نتایج در 11 شرکت کننده بهبود در بینایی را نشان داد.

آنها همچنین خاطرنشان کردند که این کارآزمایی شامل اولین بیمار بود که داروی تحقیقاتی مبتنی بر کریسپر مستقیماً در بدنش تزریق شد.

اریک پیرس پژوهشگر ارشد این مطالعه خاطرنشان کرد که این کارآزمایی نشان می دهد که ژن درمانی برای درمان نابینایی ارثی یک موضوع قابل پیگیری ارزشمند برای تحقیقات آینده است.

او معتقد است که تحقیقات اولیه امیدوارکننده هستند.