تغییر ژن برای درمان بیماری های نادر

یک شرکت آمریکایی موفق به توسعه سیستمی شد که بر اساس تغییر ژن های طبیعی انسان، بیماری های نادر را با استفاده از هوش مصنوعی درمان می کند.

- به گزارش جی پلاس به نقل از وب سایت انگلیسی دیلی میل، یک شرکت مستقر در کالیفرنیا با نام تجار ی پروفلوئنت بایو اعلام کرد که این سیستم نوآورانه قادر است گروهی از درمان ها را برای نادرترین بیماری ها با توسعه مولکول هایی که قبلاً در طبیعت وجود نداشتند، ایجاد کند.

علی مدنی، مدیرعامل این شرکت با بیان اینکه این سیستم جدید در سلول های انسانی آزمایش شده است، تاکید کرد که نتایج به دستیابی به سطوح بالایی از موفقیت منجر شده است.

وی گفت که هوش مصنوعی بر روی یک پایگاه داده از 5.

1 میلیون پروتیین مرتبط با CRISPR (Cas) آموزش داده شده است و خاطرنشان کرد که این امکان ایجاد مولکول هایی را فراهم می کند که می توانند در ویرایش ژن مورد استفاده قرار گیرند.

وی با تاکید بر اینکه تلاش برای اصلاح DNA انسان با استفاده از سیستم بیولوژیکی طراحی شده توسط هوش مصنوعی یک دستاورد بزرگ علمی است، افزود: مولکول ها مانند تکنیک های قبلی ویرایش ژن مانند CRISPR در طبیعت وجود ندارند.

CRISPR یک فناوری برنده جایزه نوبل است که می تواند برای ویرایش ژنوم موجودات زنده، برش ژن های سلولی یا افزودن ژن های جدید مورد استفاده قرار گیرد.