کشف روش های درمانی بالقوه بیماری کلیه پلی کیستیک

محققان اعلام کردند از کیست های خطرناکی که در طول زمان در بیماری کلیه پلی کیستیک ایجاد می شوند، می توان با یک نسخه طبیعی از یک ژن معیوب پیشگیری کرد.

- به بیان دیگر، این پتانسیل وجود دارد که روزی دانشمندان بتوانند یک ژن درمانی برای درمان بیماری ایجاد کنند.

آنان همچنین کشف کردند که نوعی دارو، به نام گلیکوزید، می تواند از اثرات ژن معیوب در کلیه پلی کیستیک جلوگیری کند.

این اکتشافات می تواند زمینه را برای رویکردهای درمانی جدید در درمان کلیه پلی کیستیک فراهم کند که میلیون ها نفر را در سراسر جهان تحت تاثیر قرار می دهد.

دانشمندان از ویرایش ژن و مدل های سه بعدی سلول های انسانی موسوم به ارگانوییدها(شبه اندام ها) برای بررسی ژنتیک کلیه پلی کیستیک استفاده کردند که اختلال ارثی کلیوی تهدیدکننده زندگی است و در آن نقص ژن باعث می شود لوله های میکروسکوپی در کلیه ها مانند بالن های آب منبسط شده و کیست ها را در طول دهه ها تشکیل دهند.

  کیست ها می توانند بافت سالم را از بین ببرند و منجر به مشکلات عملکرد کلیه و نارسایی آن شوند.

اکثر افراد مبتلا به کلیه پلی کیستیک با یک نسخه ژن سالم و یک نسخه ژن معیوب در سلول های خود متولد می شوند.

افراد مبتلا به کلیه پلی کیستیک اغلب بین 50 تا 60 سالگی به مرحله نهایی بیماری کلیه پیشرفت می کنند و گزینه های درمانی استاند