حذف سلول های بیماری ریوی با ویراست ژنی نانویی

پژوهشگران با کمک نانوذرات، ویراستار ژن را وارد بدن موش کردند و با این کار برخی از سلول ها که موجب بیماری ریوی می شوند را حذف کردند.

- به گزارش خبرگزاری مهر ، ذرات چربی می توانند پروتیین های ویرایش ژن کریسپر را مستقیم به ریه ها تحویل دهند، جایی که این پروتیین ها اشکالات ژنتیکی که باعث بیماری می شوند را حذف می کنند.

نانوذرات ایجاد شده توسط دانیل اندرسون و همکارانش از موسسه فناوری ماساچوست (MIT) می توانند پروتیین های ویرایش گر ژن کریسپر را رمزگذاری کنند و RNA را به ریه های موش برسانند.

محققان می گویند با توسعه بیشتر چنین ذراتی می توانند یک روش درمان استنشاقی برای فیبروز کیستیک و سایر بیماری های ریه ارائه دهند.

در این روش آنها می توانند ژن های معیوب ایجاد شده را با ژن های سالم جایگزین کنند.

ذراتی که mRNA را احاطه کرده است از دو قسمت تشکیل شده است: یک سر با بار مثبت و یک دم لیپید بلند.

ساختار سر به ذرات کمک می کند تا با mRNA با بار منفی در تعامل باشند، در حالی که دم به آنها کمک می کند تا از غشای سلولی عبور کنند.

پس از این که یک دوز ذرات به موش های آزمایشگاهی تجویز شد، 40 ٪ از سلول های اپیتلیال در بدن موش افزایش یافت که بیشتر آستر ریه را تشکیل می دهند.