مهندسی ژنتیک موش های نابینا را درمان کرد

محققان چینی به طور موفقیت آمیز ورم رنگیزه ای شبکیه (رتینیت پیگمانتوزا) را در موش ها درمان کرده اند.

این بیماری ارثی یکی از دلایل اصلی نابینایی به حساب می آید.

- محققان چینی به طور موفقیت آمیز ورم رنگیزه ای شبکیه (رتینیت پیگمانتوزا) را در موش ها درمان کرده اند.

این بیماری ارثی یکی از دلایل اصلی نابینایی به حساب می آید.

  به گزارش خبرگزاری مهر به نقل از اینترستینگ انجینرینگ، ورم رنگیزه ای شبکیه (Retinitis pigmentosa) باعث اختلال شدید بینایی می شود.

در مراحل اولیه فرد در شب دچار مشکل می شود و با پیشرفت بیماری دید فرد در روز هم کاهش می یابد.

محققان برای درمان این اختلال از یک شکل نوین از مهندسی ژنوم مبتنی بر CRISPR استفاده کردند که به طور خاص قابل انطباق است و می توان آن را برای درمان جهش های ژنتیک متعددی به کار برد که بیماری های مختلفی را به وجود می آورند.

پیش از این محققان با کمک اصلاح ژنوم بینایی در موش های مبتلا به اختلالات ژنتیکی مانند بیماری لبر (LCA) آموروزیس را احیا کردند.

این اختلال روی اپیتلیوم رنگدانه شبکیه تاثیر می گذارد.

اپیتلیوم رنگدانه شبکیه در حقیقت یک لایه سلول غیر عصبی در چشم است که از میله های حسگر نور و سلول های گیرنده نوری مخروطی پشتیبانی می کند.