ویرایش ژن «کریسپر» بینایی موش ها را بازگرداندروش ویرایش ژن «کریسپر» در آزمایش جدیدی با موفقیت توانست بینایی را به موش های مبتلا به یک بیماری ارثی بازگرداند. - روش ویرایش ژن کریسپر در آزمایش جدیدی با موفقیت توانست بینایی را به موش های مبتلا به یک بیماری ارثی بازگرداند. به گزارش ایسنا و به نقل از نوروساینس نیوز، پژوهشگران چینی با موفقیت توانستند بینایی موش های مبتلا به ورم رنگیزه ای شبکیه یا رتینیت پیگمنتوزا (Retinitis pigmentosa) را که یکی از علل اصلی نابینایی در انسان است، بازیابی کنند. در این پژوهش، از یک نوع جدید و بسیار متنوع از روش ویرایش ژن کریسپر (CRISPR) استفاده شد که پتانسیل لازم را برای اصلاح طیف گسترده ای از جهش های ژنتیکی بیماری زا دارد. پژوهشگران پیشتر از ویرایش ژن برای بازگرداندن بینایی موش های مبتلا به بیماری های ژنتیکی مانند لبر آموروزیس مادرزادی (LCA) استفاده کرده اند. این بیماری، بر لایه ای از سلول های غیر عصبی چشم موسوم به اپیتلیوم رنگدانه شبکیه اثر می گذارد که از سلول های میله ای و مخروطی گیرنده نور حمایت می کند. در هر حال، بیشتر انواع ارثی نابینایی از جمله رتینیت پیگمنتوزا، ناشی از نقص ژنتیکی در خود گیرنده های نوری عصبی هستند. کای یائو (Kai Yao)، استاد دانشگاه علم و صنعت ووهان (WUST) گفت: توانایی ویرایش ژنوم سلول های عصبی شبکیه، به ویژه گیرنده های نوری ناسالم یا در برچسب ها: |
آخرین اخبار سرویس: |